Genematch

Es ist Fakt, dass wir alle Träger einer unbekannten Anzahl rezessiver Genvarianten (Mutationen) sind, welche wir an unsere Kinder weiterleiten können. Die meisten von uns wissen selbst nicht, wovon wir Träger sind, und werden es auch niemals bemerken.

Falls beide biologischen Eltern Träger einer Variation im gleichen Gen sind, erhöht dies das Risiko, dass das Kind eine Krankheit bekommt. Das Risiko ist für alle Kinder gleich, egal ob per Samenspende gezeugt oder nicht.
Obwohl der Samenspender sorgfältig gescreent wird, besteht weiterhin ein kleines Risiko, dass das Kind eine Krankheit erbt. Das Risiko ist höher, falls sowohl der Samenspender als auch die biologische Mutter Träger einer Variation in dem gleichen Gen sind.

Falls Sie auf der sicheren Seite sein wollen und das Risiko bedeutend verringern möchten, bevor Sie schwanger werden, ist ein Genematch für Sie die richtige Entscheidung. Mit diesem Test werden Ihre Gene mit den Genen des Spenders abgeglichen, um herauszufinden, ob Sie genetisch kompatibel sind.

Generell liegt das Risiko, dass biologische Eltern eine rezessive Krankheit an ihr Kind vererben, bei 1 zu 100, oder 1 %. Für Frauen liegt das Risiko Trägerin einer x-gebundenen Krankheit zu sein bei 1 zu 200, welches 0,5 % bedeutet.

Nein. Obwohl wir Sie mit Ihrem erwählten Spender abgleichen und eine große Menge an rezessiven Krankheiten kontrollieren, können wir nicht zu 100 % garantieren, dass Ihr Kind keine genetische Krankheit bekommt. Es wird immer ein kleines restierendes Risiko bestehen, weil nicht alle Gene getestet werden und weil neuentstandene oder unbekannte Mutationen beim Match nicht immer erkannt werden können.

Ein Genematch-Test mit 1 Spender kostet 1125 €.
Falls bei dem Test mit dem erwählten Spender kein gutes Match herauskommt, erhalten Sie ein neues Genematch-Test mit einem anderen Spender ohne weitere Kosten. Das Angebot gilt nur, falls Sie den neuen Test spätestens 1 Woche nachdem Sie die Antwort auf den ersten Test erhalten haben, beantragen.

Ja, wenn Sie den Anweisungen im Testkit befolgen und den Behälter bis zur „fill-line“ auffüllen, dann gibt es ausreichend Material um einen Genematch durchzuführen. Sollte das Material nicht gut genug sein, kann es in seltenen Fällen notwendig sein eine neue Probe zu machen.

Nein, Sie werden kein genetisches Profil bekommen und Sie erhalten auch sonst keine sorgfältige Erklärung über Ihr genetisches Profil.
Sie erhalten nur eine Antwort darauf, ob Ihre und die Gene des Spenders ein gesundes Match sind. D.h., dass es kein Risiko gibt, eins der 400 rezessiv vererbbaren Krankheiten, worauf gescreent wird, weiterzugeben.

In dem Fall haben Sie eine Mutation in demselben Gen wie der Spender, aber Sie sind beide gesund. Sie sollten einen anderen Spender wählen, weil es eine 25 % Chance gibt, ein krankes Kind zu bekommen.
Es ist nicht ungewöhnlich, dass man in einem oder mehreren Genen Mutationen hat. Diers Klinik bekommt keine Info darüber, welches Gen von einer Mutation betroffen ist. Sie können daher keine weiteren Informationen über die konkrete Mutation erhalten.

Nein, das Testlabor benötigt keine neue Speichelprobe von Ihnen. Das Labor kann das Genmaterial von der letzten Probe verwenden, falls Sie spätestens 1 Woche nach dem Erhalt des Ergebnisses des ersten Tests, einen weiteren bestellen. Das Ergebnis auf den zweiten Test mit einem anderen Spender sollte bereits innerhalb von 48 Stunden vorliegen.

In dem Testergebnis wird Ihnen mitgeteilt, um welche x-gebundene Krankheit es sich dreht. Bevor Sie Ihre Kinderwunschbehandlung weiter angehen, sollten Sie genetische Beratung aufsuchen, da es ein hohes Risiko gibt, dass Sie das kranke X-Chromosom an Ihr Kind weitervererben.

Ja, das ist möglich. Der Bluttest muss aber dann vor Ort in der Diers Klinik durchgeführt werden. Sie können uns per E-Mail kontaktieren, falls Sie den Genematch-Test mit Hilfe eines Bluttests durchführen wollen.