GeneMatch mit Samen- und EizellspenderInnen

Lassen Sie Ihre Gene mit denen von unseren Spendern abgleichen. 

Sicherheit durch GeneMatch

Wir Menschen besitzen zwei Kopien jedes Gens – eine stammt von der biologischen Mutter, die andere vom biologischen Vater. Jeder von uns trägt eine unbekannte Anzahl von Genmutationen in sich, ohne dass diese zu einer genetischen Erkrankung führen.

Falls jedoch beide biologischen Elternteile Mutationen im selben Gen aufweisen, besteht ein erhöhtes Risiko, dass eine rezessiv vererbte Krankheit an das zukünftige Kind weitergegeben wird.

Reduzieren Sie das Risiko für Erbkrankheiten

Um dieses Risiko zu minimieren, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, ein GeneMatch durchzuführen. Dabei handelt es sich um einen umfassenden genetischen Test, der mehr als 400 rezessiv vererbbare Krankheiten in Ihren Genen analysiert und diese mit den Genen Ihres potenziellen Samenspenders oder Eizellspenderin vergleicht.

Vermeiden Sie Mutationen im selben Gen

Der Test kann feststellen, ob Sie und Ihr Spender/Ihre Spenderin Mutationen im selben Gen tragen, was das Risiko erhöht, dass Ihr Kind eine der 400 genetischen Krankheiten erbt. Mit diesem Ergebnis können Sie besser beurteilen, ob der jeweilige Spender/jeweilige Spenderin die richtige Wahl für Sie ist.

GeneMatch – Step by step

1. Spenderliste

Schauen Sie sich unsere Spenderliste an und machen Sie sich eine „Wunschliste“.

2. Test bestellen

Wir schicken Ihnen Ihr Testkit zu oder Sie buchen einen Termin für den Bluttest bei uns in der Klinik.

3. Test durchführen

Entnehmen Sie eine Speichelprobe oder lassen Sie den Bluttest vor Ort bei uns durchführen.

4. Test wird ans Labor geschickt

Der Test wird an das Testlabor geschickt.

5. Testergebnisse

Das Testlabor analysiert die Proben, und das Ergebnis steht innerhalb von 6 Wochen bereit.

6. Wie erhalte ich das Ergebnis?

Sie erhalten von uns das Ergebnis per E-Mail.

3 mögliche Testergebnisse

Sie können 1 der 3 folgenden Testergebnisse des GeneMatches erhalten:

1. Sie und ein(e) SpenderIn sind ein gutes Match

Das bedeutet, dass Sie keine Mutationen in denselben Genen wie der Spender/die Spenderin tragen und kein Risiko besteht, dass Ihr Kind eine der über 400 Krankheiten erbt, die im Genmatch-Test untersucht werden.

Ihr Testergebnis lautet: „No incompatibility is observed“.

2. Sie und ein(e) SpenderIn sind kein gutes Match

Sie und der/die potenzielle Spender/In tragen beide Mutationen im selben Gen. Dadurch besteht ein Risiko, dass eine Erbkrankheit auf das zukünftige Kind übertragen wird.

Ihr Testergebnis lautet: „Incompatibility is observed“.

In diesem Fall empfehlen wir, eine(n) andere(n) Spender/In für Ihre Behandlung auszuwählen.

3. Sie haben eine X-chromosomale Erkrankung

Sie sollten genetische Beratung für Ihre weitere Kinderwunschreise in Anspruch nehmen, da ein hohes Risiko besteht, das betroffene Chromosom weiterzuvererben.

Diese Beratung kann von der Diers Kinderwunschklinik nicht angeboten werden.

Erklärung von genetischen Krankheiten

Alle Menschen können Mutationen in Genen ohne Symptome haben, welches bedeutet, dass wir Träger einer rezessiven genetischen Krankheit sind.

Falls das Gen sowohl von der biologischen Mutter als auch von dem biologischen Vater mutiert ist, kann eine rezessive Krankheit entstehen.

In dem Fall ist ein GeneMatch hilfreich.

Genetische Krankheiten werden in folgende Typen eingeteilt:

  • autosomal rezessive
  • autosomal dominante
  • x-gebundene
  • y-gebundene Krankheiten

Lesen Sie weiter, um die verschiedenen Typen zu verstehen und um herauszufinden auf welche Krankheiten das GeneMatch testet.

Ein Mensch hat 46 Chromosome, welche in Paare auftreten. Es gibt zwei Geschlechtschromosome (X und Y) und der Rest wird Autosome genannt.

Eizellen und Samenzellen enthalten jeweils 22 Autosome und je 1 Geschlechtschromosom. Gene gibt es verteilt auf Chromosome und werden entweder geschlechtsgebundene Gene oder autosomale Gene genannt. 

Ein Mensch hat ca. 30.000 aktive Gene und wir erben von jedem Gen 2 Kopien – eine von unserer biologischen Mutter und eine von unserem biologischen Vater.

Autosomal rezessive und autosomal dominante genetische Krankheiten

Autosomal rezessive genetische Krankheiten

Eine autosomal rezessive Krankheit kommt nur dann vor, wenn beide Kopien eines Gens mutiert sind. Dies bedeutet, dass beide biologische Eltern Träger der Mutation sein müssen, damit die Krankheit vererbt wird. Deswegen ist es wichtig, dass sowohl Sie als auch Ihr/e Spender/In getestet werden.

Falls beide biologischen Eltern ein Mutation im selben Gen haben, gibt es eine 50 % Chance, dass das Kind Träger der Mutation wird, eine 25 % Chance, dass das Kind die Mutation nicht erbt, und eine 25 % Chance, dass das Kind beide mutierte Gene bekommt und dadurch die Krankheit bekommt.

Falls das GeneMatch eine Inkompatibilität mit dem/r SpenderIn zeigt, gibt es eine 25 % Chance, dass ein Kind eine autosomal rezessive Krankheit erbt.

Autosomal dominante genetische Krankheiten

Eine autosomal dominante Krankheit kommt dann vor, wenn 1 Kopie des Gens mutiert ist. Das bedeutet, dass eins der biologischen Elternteile Träger eines mutierten Gens sein muss und das bedeutet daher auch, dass diese Person krank ist. Häufig werden andere Personen in der Familie die gleiche Krankheit haben.

Unsere Samen- und EizellspenderInnen werden bzgl. autosomal dominanten Krankheiten im Zulassungsprozess gescreent, weshalb nicht weiter bzgl. diesen genetischen Krankheiten beim GeneMatch getestet wird.

 

X- og Y-gebundene genetische Krankheiten

Frauen und Männer haben verschiedene Sätze Geschlechtschromosomen – XX und XY.

Frauen erben ein X-Chromosom von beiden biologischen Elternteilen, während Männer ein X-Chromosom der biologischen Mutter erben und ein Y-Chromosom vom biologischen Vater.

Y-gebundene Krankheiten

Gibt es nur bei Jungen. Das Y-Chromosom wird vom biologischen Vater übertragen. Unsere Samenspender wurden bereits im Aufnahmeverfahren auf vererbbare Krankheiten gescreent, weshalb beim GeneMatch mit Samenspendern nicht weiter auf y-gebundene Krankheiten getestet wird.

X-gebundene Krankheiten

Das Risiko als Frau ein solches Krankheitsgen an sein Kind weiterzuvererben, liegt bei 50 %. Ein GeneMatch mit einem Samenspender warnt Sie daher bzgl. gewissen x-gebundenen Mutationen, welche Sie alt Mutter vielleicht haben.

Die Eizellspenderinnen von Diers IVF sind diesbezüglich vorab gescreent.

 

GeneMatch bestellen

GeneMatch mit Samenspender von Diers Selected

Bestellen Sie ein GeneMatch mit bis zu 3 Samenspendern von Diers Selected. 

Schicken Sie eine E-Mail an unsere Klinik mit folgenden Infos:

  • Spendername(n)
  • Ihren Namen
  • Ihre E-Mail- Adresse

Falls Sie die IUI-Behandlung wünschen, schicken Sie die E-Mail an: [email protected]

Falls Sie die IVF-Behandlung wünschen, schicken Sie die E-Mail an: [email protected] 

Das GeneMatch kostet 560 €.

GeneMatch mit Eizellspenderin 

Kontaktieren Sie unsere IVF-Abteilung, um das GeneMatch zu planen.

Bei der Doppelspende schicken Sie einfach eine E-Mail mit den Spendernamen von Samen- und EizellspenderInnen, die Sie für einen Abgleich wünschen.

Ein GeneMatch ist nur mit den Samenspendern von Diers Selected möglich.

Kaufbedingungen GeneMatch

Häufig gestellte Fragen

Es ist Fakt, dass wir alle Träger einer unbekannten Anzahl rezessiver Genvarianten (Mutationen) sind, welche wir an unsere Kinder weiterleiten können. Die meisten von uns wissen selbst nicht, wovon wir Träger sind, und werden es auch niemals bemerken.

Falls beide biologischen Eltern Träger einer Variation im gleichen Gen sind, erhöht dies das Risiko, dass das Kind eine Krankheit bekommt. Das Risiko ist für alle Kinder gleich, egal ob per Spende gezeugt oder nicht.
Obwohl die SpenderInnen sorgfältig gescreent werden, besteht weiterhin ein kleines Risiko, dass das Kind eine Krankheit erbt. Das Risiko ist höher, falls beide biologischen Elternteile Träger einer Variation in dem gleichen Gen sind.

Falls Sie auf der sicheren Seite sein wollen und das Risiko bedeutend verringern möchten, bevor Sie schwanger werden, ist ein GeneMatch für Sie die richtige Entscheidung. Mit diesem Test werden Ihre Gene mit den Genen des Spenders abgeglichen, um herauszufinden, ob Sie genetisch kompatibel sind.

Generell liegt das Risiko, dass biologische Eltern eine rezessive Krankheit an ihr Kind vererben, bei 1 zu 100, oder 1 %. Für Frauen liegt das Risiko Trägerin einer x-gebundenen Krankheit zu sein bei 1 zu 200, welches 0,5 % bedeutet.

Nein. Obwohl wir Sie mit Ihrem Spender abgleichen und eine große Menge an rezessiven Krankheiten kontrollieren, können wir nicht zu 100 % garantieren, dass Ihr Kind keine genetische Krankheit bekommt. Es wird immer ein kleines restierendes Risiko bestehen, weil nicht alle Gene getestet werden und weil neuentstandene oder unbekannte Mutationen beim Match nicht immer erkannt werden können.

Ein GeneMatch mit 3 Samenspendern von Diers Selected kostet 560 €.

Ja, wenn Sie den Anweisungen im Testkit befolgen und den Behälter bis zur „fill-line“ auffüllen, dann gibt es ausreichend Material um einen Genematch durchzuführen. Sollte das Material nicht gut genug sein, kann es in seltenen Fällen notwendig sein eine neue Probe zu machen.

Nein, Sie werden kein genetisches Profil bekommen und Sie erhalten auch sonst keine sorgfältige Erklärung über Ihr genetisches Profil.
Sie erhalten nur eine Antwort darauf, ob Ihre und die Gene des Spenders/der Spenderin ein gesundes Match sind. D.h., dass es kein Risiko gibt, eins der 400 rezessiv vererbbaren Krankheiten, worauf gescreent wird, weiterzugeben.

In dem Fall haben Sie eine Mutation in demselben Gen wie der Spender, aber Sie sind beide gesund. Sie sollten einen anderen Spender wählen, weil es eine 25 % Chance gibt, ein krankes Kind zu bekommen.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass man in einem oder mehreren Genen Mutationen hat. Diers Klinik bekommt keine Info darüber, welches Gen von einer Mutation betroffen ist. Sie können daher keine weiteren Informationen über die konkrete Mutation erhalten.

Nein, das Testlabor benötigt keine neue Speichelprobe von Ihnen. Das Labor kann das Genmaterial von der letzten Probe verwenden.

In dem Testergebnis wird Ihnen mitgeteilt, um welche x-gebundene Krankheit es sich dreht. Bevor Sie Ihre Kinderwunschbehandlung weiter angehen, sollten Sie genetische Beratung aufsuchen, da es ein hohes Risiko gibt, dass Sie das kranke X-Chromosom an Ihr Kind weitervererben.

Ja, das ist möglich. Der Bluttest muss vor Ort in der Diers Kinderwunschklinik durchgeführt werden. Sie können uns per E-Mail kontaktieren, falls Sie den GeneMatch mit Hilfe eines Bluttests durchführen wollen. 

Dies ist vor allem ratsam für Männer, die einen GeneMatch mit Eizellspenderinnen wünschen. Der Bluttest kann dann geplant werden, wenn Sie zur Samenabgabe in die Klinik kommen.